拉米夫定胶囊(万生力克)的说明书_中医养生介绍说明怎么写

拉米夫定胶囊(万生力克)的说明书北京军海癫痫病医院

治疗肝胆胰腺类疾病的药物很多，大多数患者在选择药物的时候都会感到非常的迷茫，因此延误了治疗的最佳时机。目前出现的一种叫做拉米夫定胶囊(万生力克)的药物，它能很好的治愈您的各种肝胆胰腺类疾病，并且起到很好的预防作用。下面我们就来看看医生对于拉米夫定胶囊(万生力克)的各种介绍吧。

【药品名称】

通用名称：拉米夫定胶囊

商品名称：拉米夫定胶囊(万生力克)

拼音全码：LaMiFuDingJiaoNang(WanShengLiKe)

【主要成份】本品主要成分为盐酸特比萘芬。

【性 状】本品为乳剂型基质的类白色乳膏。

【适应症/功能主治】适用于转氨酶ALT升高，乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎。

【规格型号】0.1g*14s

【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日一次，每次100mg，饭前或饭后服用。

【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁 忌】对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。

【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。

【药代动力学】吸收：拉米夫定可桩被肠道良好吸收，正常情况下***口朋拉米夫定后生物利用度为80～85％。口服给药后，最大血药浓度（CMAX） 胰腺炎在接受本品治疗的艾滋病(HlV)感染的病人中，有关干胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.1g*14s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20110078

【生产企业】北京万生药业有限责任公司

综上所述，看完医生对于拉米夫定胶囊(万生力克)的介绍，您对于拉米夫定胶囊(万生力克)的各种功效和治疗范畴都清楚了吗?治疗肝胆胰腺类疾病的时候一定不能抱有侥幸心理，一定要及时准确的进行治疗，这样才能尽快的治愈疾病。肝胆疾病并不可怕，只要您能正确的认识这种疾病，及时接受治疗。

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大脑如果得不到充分的休息，整个人就会萎靡不正，这样对于整个人体的身体健康是很不利的。因此我们一定要经常关注自身健康问题，不能让亚健康侵害我们的日常生活。补益安神就是一种非常好的保养措施，目前采用生力胶囊进行补益安神的治疗效果非常显著，许多患者服用后都赞不绝口。

【药品名称】

通用名称：生力胶囊

商品名称：生力胶囊

拼音全码：ShengLiJiaoNang

【主要成份】本品的主要成份为人参、肉苁蓉、熟地黄、淫羊藿、枸杞子、荔枝核、沙苑子、丁香、沉香、远志。辅料为滑石粉、硬脂酸镁。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为棕褐色颗粒;气微香,味微甘涩。

【适应症/功能主治】益气，填精养阴，安神。主治神疲乏力，头昏眩晕，耳鸣，失眠多梦，腰酸膝软，提高免疫功能。

【规格型号】0.35g*48s

【用法用量】口服，每次2～4粒，每日3次，空腹服用。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.忌油腻食物。2.孕妇慎用。3.外感或实热内盛者不宜服用。4.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。5.本品宜饭前服用。6.按照用法用量服用，高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。7.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.35g*48粒/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z53021635

【生产企业】云南龙润药业有限公司

看完上面对于生力胶囊的介绍，您是不是对这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?补益安神对于人体来说是非常重要的，长期失眠的人群往往就是因为缺少大脑安神的状态，导致失眠成为了一种常事，这样是很不好的。

在药店中，我们可能会见过一种药，拉米夫定片，这种药物主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。由此可见，这种药物的功效非常的强大，那么下面我们就来了解一下拉米夫定片的一些具体资料吧！

一、[通用名称]

拉米夫定片

二、[功能主治]

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

三、[用法用量]

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

四、[不良反应]

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

五、[注意事项]

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期副作用较小的癫痫药？监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。

六、[药品相互作用]

由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28%，但系统生物利用度（药时曲线下面积AUC）无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性（参见药代动力学）。同时使用拉米夫定与(-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。

您知道抗生素的主要作用是什么吗?为什么许多疾病一旦使用抗生素治疗效果就特别好呢?抗生素是日常生活中常见的药物，但是不能过量使用。频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性，久而久之治疗疾病就越来越困难了。今天，我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物，他就叫麦迪霉素片(力克定)。

【药品名称】

通用名称：麦迪霉素片

商品名称：麦迪霉素片(力克定)

英文名称：MidecamycinTablets

拼音全码：MaiDiMeiSupian(LiKeDing)

【主要成份】麦迪霉素。

【成 份】

分子式：C41H67

分子量：3.5457

【性 状】胃溶片。除去包衣后，显白色或类白色。

【适应症/功能主治】大环内酯类抗生素。抗菌范围与红霉素相似，主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染，也可用于支原体肺炎。

【规格型号】100s

【用法用量】口服。成人一日0.8～1.2g，小儿每日每公斤体重30～40mg，分3～4次服用，或遵医嘱。

【不良反应】1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。

【禁 忌】对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1．肝肾功能不全者慎用。2．本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。4．本品在pH≥6.5时吸收差，故胃溶衣片较肠溶衣片有利于吸收。

【儿童用药】尚不明确。

【老年小儿癫痫病是否传染患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为链霉菌Streptomyces mycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

【药代动力学】成人口服本品400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。本品大部分由胆汁经粪排出，12小时尿中排泄量为2～3％。

【贮 藏】密闭,在阴凉干燥处保

【包 装】100s/瓶。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H10930218

【生产企业】尼克美制药(中山)有限公司

 【化学名】[4R-（4R*，5S*，6S*，7R*，9R*，10R*，11E，13E，16R*）]-6-{[3，6-二脱氧-4-O-（2，6-二脱氧-3-碳-甲基-α-L-核糖-己吡喃糖基）-3-（二甲胺基）-β-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4，10-二羟基-5-甲氧基-9，16-二甲基-2-氧代六恶烷-11，13-二烯-7-乙醛的3，4β二丙酸酯。

看了上面的介绍，您对于麦迪霉素片(力克定)这种药物有了一个比较清晰的了解了吧?抗生素是作用是杀死细菌，它取自于细菌，却也用于细菌，因此，合理使用抗生素治疗疾病是非常关键的，一定要选择正规科学的药物。

耐药性是拉米夫定片贺普丁的最大特点之一，具体体现在很多患者在服用拉米夫定片贺普丁一年左右的时间后，就会形成耐药性，以后在服用，就不有在发挥其作用，即不具有抗病毒的作用。此外此种药物还有可能使食用者发生急性肾衰竭、内外环境紊乱等问题。因而在服用拉米夫定片贺普丁前应注意药物的疗效。

1、拉米夫定很容易产生耐药性，根据使用这个药的患者的情况，拉米夫定吃药近一年会产生耐药性，并且耐药明显，产生耐药以后，抗病毒的疗效就会消失。

2、服用拉米夫定可导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环，引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病，其表现有肌痛，无力，肌酸激酶升高、有10％的患者有短暂的淀粉酶和脂肪酶的升高， 血肌酐升高等。

3、作用拉米夫定的患者可能会出现头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻等症状，不过症状一般不会太严重，随着时间的推移会自行缓解。

4、据报道长期服用拉米夫定后，一般是治疗超过6个月以上的患者，可能会出现HBV病毒DNA聚合酶的变异（常见的称YMDD变异），但研究也认为，该种情况下继续应用拉米夫定仍有临床疗效。

拉米夫定在所有研究过的患者人群中耐受性良好，在二期和三期临床试验中，没有因总剂量增加和疗程的延长而出现相关不良反应的发生率的增加，在临床试验中,由于不良反应而停止拉米夫定治疗的情况罕见，拉米夫定作为一种新的核苷类抗病毒药物，自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HB V)和艾滋病(AIDS)病毒( HIV)感染者的抗病毒治疗，较早的临床安全性研究认为，拉米夫定安全无毒，无" 三致(致畸,致癌,致基因突变)”作用，不良反应仅为轻微头痛，一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，患者可较快适应而耐受，但随着临床应用的日趋普遍，其不良反应的发生率和报告频度亦逐年递增，目前已发现的不良反应有如下数种：过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭、甲沟炎、脂肪代谢紊乱，引起血友病出血、生活护理，以上为近年国内外文献报道，关于拉米夫定应用的最新不良反应资料，有的虽然较为罕见,但一旦发生后果常颇为严重，故临床应严加警惕，用药时应恰当遴选与甄别，充分掌握应用指征，不可盲目滥用。

乙肝是现代人高发的一种疾病，一旦罹患上乙肝会给的生活、身体带来无尽的烦恼。很多乙肝患者需要终身服用拉米夫定片，但是我们知道是药三分毒，长时间服用拉米夫定片极有可能引起肝区不适、疲乏、恶心等问题，一旦停药还有可能引起肝功能衰竭、反跳、血友病出血等等。总之拉米夫定片存在很多不可忽视的副作用。

拉米夫定片治疗乙肝的常用药物，临床治疗的效果也不错，但长期使用会出现一些耐药性等副作用。

长期服用拉米夫定的乙肝患者常见的一些临床症状有：不良反应有轻微头痛，习惯性嗜睡，恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭，甲沟炎，脂肪代谢紊乱，引起血友病出血等。拉米夫定副作用在不同时期有不同的临床症状，乙肝病期不能通过它来进行判断，而且这些如头痛、发热等症状也不一定是由于拉米夫定药物引起的。

注意事项

1、应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2、HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。

3、耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组）、较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。

4、研究人群的限制：尚未在失代偿性肝病或器官移植患者、小于2岁的儿科患者、乙肝病毒和丙肝病毒、丁型肝炎或HIV双重感染者、或者其他未包含进入主要的III期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。

5、治疗期间对患者的评价：治疗期间应由有慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和疗效。治疗期间，例如持久性ALT重新升高、HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升、肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，可看作治疗应答消失的潜在反映。在确定是否继续本品进行治疗时，应考虑此类观察结果。最佳治疗期、治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。